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藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)-國食藥監(jiān)安[2007]648號
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藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)-國食藥監(jiān)安[2007]648號

 

一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號前加“*”)92項(xiàng),一般項(xiàng)目167項(xiàng)。

二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí),應(yīng)根據(jù)申請認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目,并進(jìn)行全面檢查和評定。

三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項(xiàng)目統(tǒng)稱為“缺陷項(xiàng)目”。其中,關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求者稱為“嚴(yán)重缺陷”,一般項(xiàng)目不符合要求者稱為“一般缺陷”。

四、缺陷項(xiàng)目如果在申請認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在,應(yīng)按劑型或產(chǎn)品分別計(jì)算。

五、在檢查過程中,企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的,按嚴(yán)重缺陷處理。檢查組應(yīng)調(diào)查取證并詳細(xì)記錄。

六、結(jié)果評定

(一)未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷,且一般缺陷≤20%,能夠立即改正的,企業(yè)必須立即改正;不能立即改正的,企業(yè)必須提供缺陷整改報(bào)告及整改計(jì)劃,方可通過藥品GMP認(rèn)證。

(二)嚴(yán)重缺陷或一般缺陷>20%的,不予通過藥品GMP認(rèn)證。

 

 

 

 

 

藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目

 

序號

條款

檢 查 內(nèi) 容

機(jī)構(gòu)與人員

1

*0301

企業(yè)應(yīng)建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),明確各級機(jī)構(gòu)和人員的職責(zé)。

2

0302

企業(yè)應(yīng)配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有相應(yīng)的專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及工作能力,應(yīng)能正確履行其職責(zé)的管理人員和技術(shù)人員,

3

*0401

主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),應(yīng)對本規(guī)范的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

4

*0402

生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等),并有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以確保在其生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行其職責(zé)。

5

*0403

中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中藥專業(yè)知識。

6

*0501

生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理。

7

*0502

藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任。

8

0601

企業(yè)應(yīng)建有對各級員工進(jìn)行本規(guī)范和專業(yè)技術(shù)、崗位操作知識、安全知識等方面的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)檔案。

9

*0602

企業(yè)負(fù)責(zé)人和各級管理人員應(yīng)定期接受藥品管理法律法規(guī)培訓(xùn)。

10

0603

從事藥品生產(chǎn)操作的人員應(yīng)通過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗,具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)際操作技能。

11

0604

從事原料藥生產(chǎn)的人員應(yīng)接受原料藥生產(chǎn)特定操作的有關(guān)知識培訓(xùn)。

12

0605

中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)通過相關(guān)知識的培訓(xùn)后上崗,具有識別藥材真?zhèn)巍?yōu)劣的技能。

13

*0606

從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)通過相應(yīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗,具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)際操作技能。

14

0607

從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)通過專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)后上崗。

15

0608

從事生物制品制造的全體人員(包括清潔人員、維修人員)均應(yīng)根據(jù)其生產(chǎn)的制品和所從事的生產(chǎn)操作要求進(jìn)行專業(yè)(衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)等)和安全防護(hù)培訓(xùn)。

16

0609

進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員(包括維修、輔助人員)應(yīng)定期進(jìn)行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)及考核。

17

0701

應(yīng)按本規(guī)范要求對各級員工進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。

廠房與設(shè)施

18

0801

企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔;廠區(qū)地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對藥品生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)總體布局應(yīng)合理,不得互相妨礙。

19

0901

廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進(jìn)行合理布局。

20

0902

同一廠房內(nèi)的生產(chǎn)操作和相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。

21

1001

廠房應(yīng)有防止昆蟲和其它動物進(jìn)入的有效設(shè)施。

22

1101

潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落、耐受清洗和消毒。

23

1102

潔凈室(區(qū))的墻壁與地面的交界處應(yīng)成弧形或采取其他措施,以減少灰塵積聚和便于清潔。

24

1103

中藥生產(chǎn)的非潔凈廠房地面、墻壁、天棚等內(nèi)表面應(yīng)平整,易于清潔,不易脫落,無霉跡。

25

1201

生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用以安置設(shè)備、物料,便于生產(chǎn)操作,避免差錯(cuò)和交叉污染。

26

1202

中藥材炮制中的蒸、炒、炙、煅等廠房應(yīng)與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng),并有良好的通風(fēng)、除塵、除煙、降溫等設(shè)施。

27

1203

中藥材、中藥飲片的提取、濃縮等廠房應(yīng)與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng),并有良好的排風(fēng)和防止污染及交叉污染等設(shè)施。

28

1204

凈選藥材的廠房應(yīng)設(shè)揀選工作臺,工作臺表面應(yīng)平整、不易產(chǎn)生脫落物。

29

1205

凈選藥材的廠房應(yīng)有必要的通風(fēng)除塵設(shè)施。

30

1206

原料藥中間產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)與生產(chǎn)環(huán)境有交叉影響時(shí),其檢驗(yàn)場所不應(yīng)設(shè)置在該生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)。

31

1207

貯存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用于存放物料、中間產(chǎn)品、待驗(yàn)品和成品,避免差錯(cuò)和交叉污染。

32

1208

易燃、易爆、有毒、有害物質(zhì)的生產(chǎn)和貯存的廠房設(shè)施應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

33

*1209

中藥材的庫房應(yīng)分別設(shè)置原料庫與凈料庫,毒性藥材、貴細(xì)藥材應(yīng)分別設(shè)置專庫或?qū)9瘛?/p>

34

1301

潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施應(yīng)易于清潔。

35

1401

潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度應(yīng)達(dá)到300勒克斯;對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位應(yīng)設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。

36

*1501

進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化,并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度級別。

37

1502

潔凈室(區(qū))空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔。潔凈室(區(qū))在靜態(tài)條件下檢測的塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。

38

1503

非最終滅菌的無菌制劑應(yīng)在百級區(qū)域下進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測微生物數(shù)。

39

1504

潔凈室(區(qū))的凈化空氣如可循環(huán)使用,應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染。

40

*1505

產(chǎn)塵量大的潔凈室(區(qū))經(jīng)捕塵處理不能避免交叉污染時(shí),其空氣凈化系統(tǒng)不得利用回風(fēng)。

41

1506

空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄。

42

*1601

潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位應(yīng)密封。

43

1602

空氣潔凈度等級不同的相鄰房間(區(qū)域)之間或規(guī)定保持相對負(fù)壓的相鄰房間(區(qū)域)之間的靜壓差應(yīng)符合規(guī)定,應(yīng)有指示壓差的裝置,并記錄壓差。

44

1603

空氣潔凈度等級相同的區(qū)域內(nèi),產(chǎn)塵量大的操作室應(yīng)保持相對負(fù)壓。

45

1604

非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑生產(chǎn)廠房門窗應(yīng)能密閉,必要時(shí)有良好的除濕、排風(fēng)、除塵、降溫等設(shè)施,人員、物料進(jìn)出及生產(chǎn)操作應(yīng)參照潔凈室(區(qū))管理。

46

1605

用于直接入藥的凈藥材和干膏的配料、粉碎、混合、過篩等廠房門窗應(yīng)能密閉,有良好的通風(fēng)、除塵等設(shè)施,人員、物料進(jìn)出及生產(chǎn)操作應(yīng)參照潔凈室(區(qū))管理。

47

1701

潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在18-26℃,相對濕度應(yīng)控制在45%-65%。

48

*1801

潔凈室(區(qū))的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染,100級潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設(shè)置地漏。

49

1901

不同空氣潔凈度級別的潔凈室(區(qū))之間的人員和物料出入,應(yīng)有防止交叉污染的措施。

50

*1902

10,000級潔凈室(區(qū))使用的傳輸設(shè)備不得穿越空氣潔凈度較低級別區(qū)域。

51

*1903

潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應(yīng)設(shè)置緩沖設(shè)施,潔凈室(區(qū))人流、物流走向應(yīng)合理。

52

*2001

生產(chǎn)青霉素類等高致敏性藥品應(yīng)使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施、獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓。排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理并符合要求,排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口。

53

*2002

生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品應(yīng)使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開。

54

*2101

避孕藥品生產(chǎn)廠房與其它藥品生產(chǎn)廠房應(yīng)分開,應(yīng)裝有獨(dú)立的專用空氣凈化系統(tǒng)。生產(chǎn)性激素類避孕藥品的空氣凈化系統(tǒng)的氣體排放應(yīng)經(jīng)凈化處理。

55

*2102

生產(chǎn)激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng);不能避免與其他藥品交替使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)時(shí),應(yīng)采取有效的防護(hù)、清潔措施并進(jìn)行必要的驗(yàn)證。

56

*2201

生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、強(qiáng)毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品和活疫苗與滅活疫苗、人血液制品、預(yù)防制品等加工或灌裝不得同時(shí)在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行。

57

*2202

生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、強(qiáng)毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品和活疫苗與滅活疫苗、人血液制品、預(yù)防制品等貯存應(yīng)嚴(yán)格分開。

58

*2203

不同種類的活疫苗的處理及灌裝應(yīng)彼此分開。

59

*2204

強(qiáng)毒微生物操作區(qū)應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓,應(yīng)有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)。

60

*2205

芽胞菌制品操作區(qū)應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓,應(yīng)有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),排出的空氣不應(yīng)循環(huán)使用,芽胞菌操作直至滅活過程完成之前應(yīng)使用專用設(shè)備。

61

*2206

各類生物制品生產(chǎn)過程中涉及高危致病因子的操作,其空氣凈化系統(tǒng)等設(shè)施應(yīng)符合特殊要求。

62

*2207

生物制品生產(chǎn)過程中使用某些特定活生物體階段的設(shè)備應(yīng)專用,應(yīng)在隔離或封閉系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。

63

*2208

卡介苗生產(chǎn)廠房和結(jié)核菌素生產(chǎn)廠房應(yīng)與其它制品生產(chǎn)廠房嚴(yán)格分開,卡介苗生產(chǎn)設(shè)備要專用。

64

*2209

炭疽桿菌、肉毒梭狀芽胞桿菌和破傷風(fēng)梭狀芽胞桿菌制品應(yīng)在相應(yīng)專用設(shè)施內(nèi)生產(chǎn)。

65

2210

設(shè)備專用于生產(chǎn)孢子形成體,當(dāng)加工處理一種制品時(shí)應(yīng)集中生產(chǎn),某一設(shè)施或一套設(shè)施中分期輪換生產(chǎn)芽胞菌制品時(shí),在規(guī)定時(shí)間內(nèi)應(yīng)只生產(chǎn)一種制品。

66

*2211

生物制品生產(chǎn)的廠房與設(shè)施不得對原材料、中間體和成品存在潛在污染。

67

*2212

聚合酶鏈反應(yīng)試劑(PCR)的生產(chǎn)和檢定應(yīng)在各自獨(dú)立的建筑物中進(jìn)行,防止擴(kuò)增時(shí)形成的氣溶膠造成交叉污染。

68

*2213

生產(chǎn)人免疫缺陷病毒(HIV)等檢測試劑,在使用陽性樣品時(shí),應(yīng)有符合相應(yīng)規(guī)定的防護(hù)措施和設(shè)施。

69

*2214

生產(chǎn)用種子批和細(xì)胞庫,應(yīng)在規(guī)定貯存條件下專庫存放,應(yīng)只允許指定的人員進(jìn)入。

70

*2215

以人血、人血漿或動物臟器、組織為原料生產(chǎn)的制品應(yīng)使用專用設(shè)備,應(yīng)與其它生物制品的生產(chǎn)嚴(yán)格分開。

71

*2216

未使用密閉系統(tǒng)生物發(fā)酵罐生產(chǎn)的生物制品不得在同一區(qū)域同時(shí)生產(chǎn)(如單克隆抗體和重組DNA制品)。

72

*2217

各種滅活疫苗(包括重組DNA產(chǎn)品)、類毒素及細(xì)胞提取物,在其滅活或消毒后可以與其他無菌制品交替使用同一灌裝間和灌裝、凍干設(shè)施。但在一種制品分裝后,應(yīng)進(jìn)行有效的清潔和消毒,清潔消毒效果應(yīng)定期驗(yàn)證。

73

*2218

操作有致病作用的微生物應(yīng)在專門的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,應(yīng)保持相對負(fù)壓。

74

*2219

有菌(毒)操作區(qū)與無菌(毒)操作區(qū)應(yīng)有各自獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),來自病原體操作區(qū)的空氣不得循環(huán)使用,來自危險(xiǎn)度為二類以上病原體的空氣應(yīng)通過除菌過濾器排放,濾器的性能應(yīng)定期檢查。

75

*2220

使用二類以上病原體強(qiáng)污染性材料進(jìn)行制品生產(chǎn)時(shí),對其排出污物應(yīng)有有效的消毒設(shè)施。

76

2221

用于加工處理活生物體的生物制品生產(chǎn)操作區(qū)和設(shè)備應(yīng)便于清潔和去除污染,能耐受熏蒸消毒。

77

2301

中藥材的前處理、提取、濃縮和動物臟器、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作應(yīng)與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開。

78

2401

廠房必要時(shí)應(yīng)有防塵及捕塵設(shè)施。

79

2402

中藥材的篩選、切制、粉碎等生產(chǎn)操作的廠房應(yīng)安裝捕塵設(shè)施。

80

2501

與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理,符合生產(chǎn)要求。

81

2601

倉儲區(qū)應(yīng)保持清潔和干燥,應(yīng)安裝照明和通風(fēng)設(shè)施。倉儲區(qū)的溫度、濕度控制應(yīng)符合儲存要求,按規(guī)定定期監(jiān)測。

82

2602

如倉儲區(qū)設(shè)物料取樣室,取樣環(huán)境的空氣潔凈級別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。如不在取樣室取樣,取樣時(shí)應(yīng)有防止污染和交叉污染的措施。

83

*2701

根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求,潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的稱量室或備料室,空氣潔凈度等級應(yīng)與生產(chǎn)要求一致,應(yīng)有捕塵和防止交叉污染的措施。

84

2801

質(zhì)量管理部門根據(jù)需要設(shè)置的實(shí)驗(yàn)室、中藥標(biāo)本室、留樣觀察以及其他各類實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與藥品生產(chǎn)區(qū)分開。

85

2802

生物檢定、微生物限度檢定和放射性同位素檢定等應(yīng)分室進(jìn)行。

86

2901

有特殊要求的儀器、儀表應(yīng)安放在專門的儀器室內(nèi),應(yīng)有防止靜電、震動、潮濕或其它外界因素影響的設(shè)施。

87

3001

實(shí)驗(yàn)動物房應(yīng)與其它區(qū)域嚴(yán)格分開,實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

88

*3002

用于生物制品生產(chǎn)的動物室、質(zhì)量檢定動物室應(yīng)與制品生產(chǎn)區(qū)分開。

89

*3003

生物制品所使用動物的飼養(yǎng)管理要求,應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)動物管理規(guī)定。

設(shè)    備

90

3101

設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,應(yīng)易于清洗、消毒或滅菌,應(yīng)便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng),應(yīng)能防止差錯(cuò)和減少污染。

91

*3102

無菌藥品生產(chǎn)用滅菌柜應(yīng)具有自動監(jiān)測、記錄裝置,其能力應(yīng)與生產(chǎn)批量相適應(yīng)。

92

3103

生物制品生產(chǎn)使用的管道系統(tǒng)、閥門和通氣過濾器應(yīng)便于清潔和滅菌,封閉性容器(如發(fā)酵罐)應(yīng)使用蒸汽滅菌。

93

3201

與藥品直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕,不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品。

94

3202

潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)備保溫層表面應(yīng)平整、光潔、不得有顆粒性等物質(zhì)脫落。

95

3203

無菌藥品生產(chǎn)中與藥液接觸的設(shè)備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì),管路的安裝應(yīng)盡量減少連接或焊接。

96

*3204

無菌藥品生產(chǎn)中過濾器材不得吸附藥液組份和釋放異物,禁止使用含有石棉的過濾器材。

97

3205

生產(chǎn)過程中應(yīng)避免使用易碎、易脫屑、易長霉器具;使用篩網(wǎng)時(shí)應(yīng)有防止因篩網(wǎng)斷裂而造成污染的措施。

98

3206

原料藥生產(chǎn)中難以清潔的特定類型的設(shè)備可專用于特定的中間產(chǎn)品、原料藥的生產(chǎn)或貯存。

99

3207

與中藥材、中藥飲片直接接觸的工具、容器表面應(yīng)整潔、易清洗消毒、不易產(chǎn)生脫落物。

100

3208

設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染。

101

3301

與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。

102

*3401

純化水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。

103

*3402

注射用水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染,儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,儲存應(yīng)采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下保溫循環(huán)。生物制品生產(chǎn)用注射用水應(yīng)在制備后6小時(shí)內(nèi)使用;制備后4小時(shí)內(nèi)滅菌72小時(shí)內(nèi)使用。

104

*3403

儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕,管道的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免死角、盲管,應(yīng)規(guī)定儲罐和管道清洗、滅菌周期。

105

3404

水處理及其配套系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝和維護(hù)應(yīng)能確保供水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

106

3501

用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量具、衡器等,其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求,應(yīng)有明顯的合格標(biāo)志,應(yīng)定期校驗(yàn)。

107

3601

生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志。

108

3602

生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)定期維修、保養(yǎng)。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。

109

3603

不合格的設(shè)備如有可能應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū),未搬出前應(yīng)有明顯狀態(tài)標(biāo)志。

110

3604

非無菌藥品的干燥設(shè)備進(jìn)風(fēng)口應(yīng)有過濾裝置,出風(fēng)口應(yīng)有防止空氣倒流裝置。

111

*3605

生物制品生產(chǎn)過程中污染病原體的物品和設(shè)備應(yīng)與未用過的滅菌物品和設(shè)備分開,并有明顯狀態(tài)標(biāo)志。

112

3701

生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備應(yīng)有使用、維修、保養(yǎng)記錄,并由專人管理。

113

3702

生產(chǎn)用模具的采購、驗(yàn)收、保管、維護(hù)、發(fā)放及報(bào)廢應(yīng)制定相應(yīng)管理制度,應(yīng)設(shè)專人專柜保管。

物    料

114

3801

藥品生產(chǎn)所用物料的購入、貯存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。

115

3802

應(yīng)有能準(zhǔn)確反映物料數(shù)量變化及去向的相關(guān)記錄。

116

3803

物料應(yīng)按品種、規(guī)格、批號分別存放。

117

3804

原料藥生產(chǎn)中難以精確按批號分開的大批量、大容量原料、溶媒等物料入庫時(shí)應(yīng)編號;其收、發(fā)、存、用應(yīng)制定相應(yīng)的管理制度。

118

*3901

藥品生產(chǎn)所用物料應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其它有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。

119

*3902

進(jìn)口原料藥、中藥材、中藥飲片應(yīng)具有《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)或《進(jìn)口藥品批件》,應(yīng)符合藥品進(jìn)口手續(xù),應(yīng)有口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告。

120

*3903

非無菌藥品上直接印字所用油墨應(yīng)符合食用標(biāo)準(zhǔn)要求。

121

3904

直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)經(jīng)過批準(zhǔn)。

122

*3905

物料應(yīng)按批取樣檢驗(yàn)。

123

4001

藥品生產(chǎn)用中藥材應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購入,產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定。

124

4002

購入的中藥材、中藥飲片應(yīng)有詳細(xì)記錄,每件包裝上應(yīng)附有明顯標(biāo)記,標(biāo)明品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、來源、采收(加工)日期。

125

4003

毒性藥材、易燃易爆等藥材外包裝上應(yīng)有明顯的規(guī)定標(biāo)志。

126

4004

鮮用中藥材的購進(jìn)、管理、使用應(yīng)符合工藝要求。

127

4101

物料應(yīng)從符合規(guī)定的供應(yīng)商購進(jìn)并相對固定,變更供應(yīng)商需要申報(bào)的應(yīng)按規(guī)定申報(bào), 供應(yīng)商應(yīng)經(jīng)評估確定。對供應(yīng)商評估情況、供應(yīng)商資質(zhì)證明文件、質(zhì)量管理體系情況、購買合同等資料應(yīng)齊全,并歸檔。

128

4102

購進(jìn)的物料應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收、抽樣檢驗(yàn)等程序,并按規(guī)定入庫。

129

*4201

待驗(yàn)、合格、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理。不合格的物料應(yīng)專區(qū)存放,應(yīng)有易于識別的明顯標(biāo)志,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。如采用計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng),應(yīng)能確保對不合格物料及不合格產(chǎn)品不放行。

130

4301

對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品應(yīng)按規(guī)定條件貯存。

131

4302

固體原料和液體原料應(yīng)分開貯存;揮發(fā)性物料應(yīng)避免污染其它物料;炮制、整理加工后的凈藥材應(yīng)使用清潔容器或包裝,應(yīng)與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開。

132

4303

中藥材、中藥飲片的貯存、養(yǎng)護(hù)應(yīng)按規(guī)程進(jìn)行。

133

*4401

麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品(包括藥材)的驗(yàn)收、貯存、保管應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

134

*4402

菌毒種的驗(yàn)收、貯存、保管、使用、銷毀應(yīng)執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)學(xué)微生物菌種保管的規(guī)定。

135

4403

生物制品用動物源性的原材料使用時(shí)應(yīng)詳細(xì)記錄,內(nèi)容至少包括動物來源、動物繁殖和飼養(yǎng)條件、動物的健康情況。

136

4404

用于疫苗生產(chǎn)的動物應(yīng)是清潔級以上的動物。

137

*4405

應(yīng)建立生物制品生產(chǎn)用菌毒種的原始種子批、主代種子批和工作種子批系統(tǒng)。種子批系統(tǒng)應(yīng)有菌毒種原始來源、菌毒種特征鑒定、傳代譜系、菌毒種應(yīng)為單一純微生物、生產(chǎn)和培育特征、最適保存條件等完整資料。

138

*4406

應(yīng)建立生物制品生產(chǎn)用細(xì)胞的原始細(xì)胞庫、主代細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫系統(tǒng)。細(xì)胞庫系統(tǒng)應(yīng)包括:細(xì)胞原始來源(核型分析、致瘤性)、群體倍增數(shù)、傳代譜系、細(xì)胞應(yīng)為單一純化細(xì)胞系、制備方法、最適保存條件等。

139

4407

易燃、易爆和其它危險(xiǎn)品的驗(yàn)收、貯存、保管應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

140

4501

物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限貯存,貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)。

141

*4601

藥品標(biāo)簽、說明書應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致。

142

4602

標(biāo)簽、說明書應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用。

143

4603

印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的藥品包裝物,應(yīng)按標(biāo)簽管理。

144

4701

標(biāo)簽、說明書應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用。

145

4702

標(biāo)簽、說明書應(yīng)按品種、規(guī)格專柜或?qū)齑娣?,?yīng)憑批包裝指令發(fā)放。

146

4703

標(biāo)簽應(yīng)計(jì)數(shù)發(fā)放,由領(lǐng)用人核對、簽名。標(biāo)簽使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符。印有批號的殘損標(biāo)簽或剩余標(biāo)簽應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀。

147

*4704

標(biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀應(yīng)有記錄。

衛(wèi)    生

148

4801

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有防止污染的衛(wèi)生措施,應(yīng)制定各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度,并由專人負(fù)責(zé)。

149

4802

潔凈室(區(qū))內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具,衛(wèi)生工具應(yīng)存放于對產(chǎn)品不造成污染的指定地點(diǎn),并限定使用區(qū)域。

150

4901

藥品生產(chǎn)車間、工序、崗位應(yīng)按生產(chǎn)和空氣潔凈度等級的要求制定廠房清潔規(guī)程,內(nèi)容應(yīng)包括:清潔方法、程序、間隔時(shí)間,使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點(diǎn)。

151

4902

藥品生產(chǎn)車間、工序、崗位應(yīng)按生產(chǎn)和空氣潔凈度等級的要求制定設(shè)備清潔規(guī)程,內(nèi)容應(yīng)包括:清潔方法、程序、間隔時(shí)間,使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點(diǎn)。

152

4903

藥品生產(chǎn)車間、工序、崗位應(yīng)按生產(chǎn)和空氣潔凈度等級的要求制定容器清潔規(guī)程,內(nèi)容應(yīng)包括:清潔方法、程序、間隔時(shí)間,使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點(diǎn)。

153

*4904

原料藥生產(chǎn)更換品種時(shí),應(yīng)對設(shè)備進(jìn)行徹底的清潔。在同一設(shè)備連續(xù)生產(chǎn)同一品種,如有影響產(chǎn)品質(zhì)量的殘留物,更換批次時(shí),也應(yīng)對設(shè)備進(jìn)行徹底的清潔。

154

5001

生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物,生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)及時(shí)處理。

155

*5002

在含有霍亂、鼠疫苗、免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒等高危病原體的生產(chǎn)操作結(jié)束后,對可疑的污染物品應(yīng)在原位消毒,并單獨(dú)滅菌后,方可移出工作區(qū)。

156

5101

更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不應(yīng)對潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響。

157

5201

工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和空氣潔凈度等級要求相一致,并不得混用。潔凈工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒物。

158

5202

無菌工作服應(yīng)能包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部,并能阻留人體脫落物。

159

5203

不同空氣潔凈度級別使用的工作服應(yīng)分別清洗、整理,必要時(shí)消毒或滅菌,工作服洗滌、滅菌時(shí)不應(yīng)帶入附加的顆粒物質(zhì),應(yīng)制定工作服清洗周期。

160

5204

100,000級以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室(區(qū))內(nèi)洗滌、干燥、整理。

161

5301

潔凈室(區(qū))應(yīng)限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入,人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制,對進(jìn)入潔凈室(區(qū))的臨時(shí)外來人員應(yīng)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。

162

5302

無菌操作區(qū)人員數(shù)量應(yīng)與生產(chǎn)空間相適應(yīng),其確定依據(jù)應(yīng)符合要求。

163

*5304

在生物制品生產(chǎn)日內(nèi),沒有經(jīng)過明確規(guī)定的去污染處理,生產(chǎn)人員不得由操作活微生物或動物的區(qū)域到操作其他制品或微生物的操作區(qū)域。與生產(chǎn)過程無關(guān)的人員不得進(jìn)入生產(chǎn)控制區(qū),必須進(jìn)入時(shí),應(yīng)穿著無菌防護(hù)服。

164

5305

從事生物制品生產(chǎn)操作的人員應(yīng)與動物飼養(yǎng)人員分開。

165

5401

進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化妝和佩帶飾物,不得裸手直接接觸藥品;100級潔凈室(區(qū))內(nèi)操作人員不得裸手操作,當(dāng)不可避免時(shí)手部應(yīng)及時(shí)消毒。

166

5501

潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒;使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染,消毒劑品種應(yīng)定期更換,以防止產(chǎn)生耐藥菌株。

167

5502

應(yīng)制定消毒劑的配制規(guī)程并有配制記錄。

168

5503

生產(chǎn)生物制品的潔凈區(qū)和需要消毒的區(qū)域,應(yīng)使用一種以上的消毒方式,應(yīng)定期輪換使用,并進(jìn)行檢測,以防止產(chǎn)生耐藥菌株。

169

5601

藥品生產(chǎn)人員應(yīng)有健康檔案,直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。

170

5602

生物制品生產(chǎn)、維修、檢驗(yàn)和動物飼養(yǎng)的操作人員、管理人員,應(yīng)接種相應(yīng)疫苗并定期進(jìn)行體檢。

171

5603

患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者和對生物制品質(zhì)量產(chǎn)生潛在的不利影響的人員,不得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行操作或進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

172

5604

應(yīng)建立員工主動報(bào)告身體不適應(yīng)生產(chǎn)情況的制度。

驗(yàn)    證

173

*5701

企業(yè)應(yīng)有驗(yàn)證總計(jì)劃,進(jìn)行藥品生產(chǎn)驗(yàn)證,應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證對象建立驗(yàn)證小組,提出驗(yàn)證項(xiàng)目,制定驗(yàn)證方案,并組織實(shí)施。

174

*5702

藥品生產(chǎn)驗(yàn)證內(nèi)容應(yīng)包括空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝及其變更、設(shè)備清洗、主要原輔材料變更。

175

*5703

關(guān)鍵設(shè)備及無菌藥品的驗(yàn)證內(nèi)容應(yīng)包括滅菌設(shè)備、藥液濾過及灌封(分裝)系統(tǒng)。

176

*5801

生產(chǎn)一定周期后,應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。

177

*5901

驗(yàn)證工作完成后應(yīng)寫出驗(yàn)證報(bào)告,由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。

178

6001

驗(yàn)證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件形式歸檔保存,驗(yàn)證文件應(yīng)包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、評價(jià)和建議、批準(zhǔn)人等。

文    件

179

6101

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有設(shè)施和設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)、檢修等制度和記錄。

180

6102

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有物料采購、驗(yàn)收、生產(chǎn)操作、檢驗(yàn)、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄。

181

6103

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有不合格品管理、物料退庫和報(bào)廢、緊急情況處理制度和記錄。

182

*6201

生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)包括:品名、劑型、處方和確定的批量,生產(chǎn)工藝的操作要求,物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)參數(shù)及貯存注意事項(xiàng),物料平衡的計(jì)算方法,成品容器、包裝材料的要求等。

183

6202

崗位操作法的內(nèi)容應(yīng)包括:生產(chǎn)操作方法和要點(diǎn),重點(diǎn)操作的復(fù)核、復(fù)查,中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及控制,安全和勞動保護(hù),設(shè)備維修、清洗,異常情況處理和報(bào)告,工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生等。

184

6203

標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的格式應(yīng)包括:題目、編號、制定人及制定日期、審核人及審核日期、批準(zhǔn)人及批準(zhǔn)日期、頒發(fā)部門、生效日期、分發(fā)部門、標(biāo)題及正文。

185

6204

批生產(chǎn)記錄內(nèi)容應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、操作者、復(fù)核者的簽名,有關(guān)操作與設(shè)備,相關(guān)生產(chǎn)階段的產(chǎn)品數(shù)量,物料平衡的計(jì)算,生產(chǎn)過程的控制記錄及特殊問題記錄。

186

6301

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有藥品的申請和審批文件。

187

*6302

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。

188

*6303

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察計(jì)劃、原始數(shù)據(jù)和分析匯總報(bào)告。

189

*6304

每批產(chǎn)品應(yīng)有批檢驗(yàn)記錄。

190

6401

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立文件的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、撤銷、印制、分發(fā)、收回及保管的管理制度。

191

6402

分發(fā)、使用的文件應(yīng)為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本。已撤銷和過時(shí)的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。

192

6501

生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應(yīng)滿足以下要求:

1.文件的標(biāo)題應(yīng)能清楚地說明文件的性質(zhì)。

2.各類文件應(yīng)有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期。

3.文件使用的語言應(yīng)確切、易懂。

4.填寫數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)有足夠的空格。

5.文件制定、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確,應(yīng)有責(zé)任人簽名。

生產(chǎn)管理

193

*6601

藥品應(yīng)嚴(yán)格按照注冊批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)。

194

*6602

生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不得任意更改,如需更改時(shí)應(yīng)按規(guī)定程序執(zhí)行。

195

6701

每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查。如有顯著差異,應(yīng)查明原因,在得出合理解釋、確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后,方可按正常產(chǎn)品處理。

196

6702

中藥制劑生產(chǎn)中所需貴細(xì)、毒性藥材或飲片應(yīng)按規(guī)定監(jiān)控投料,并有記錄。

197

6801

批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時(shí)填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整,并由操作人及復(fù)核人簽名。

198

6802

批生產(chǎn)記錄應(yīng)保持整潔、不得撕毀和任意涂改;更改時(shí),應(yīng)在更改處簽名,并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。

199

6803

批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號歸檔,保存至藥品有效期后一年。

200

*6804

原料藥應(yīng)按注冊批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)。批生產(chǎn)記錄應(yīng)反映生產(chǎn)的全過程。連續(xù)生產(chǎn)的批生產(chǎn)記錄,可為該批產(chǎn)品各工序生產(chǎn)操作和質(zhì)量監(jiān)控的記錄。

201

*6901

藥品應(yīng)按規(guī)定劃分生產(chǎn)批次,并編制生產(chǎn)批號。

202

7001

生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物,并將相關(guān)記錄納入下一批生產(chǎn)記錄中。

203

7002

生產(chǎn)中應(yīng)有防止塵埃產(chǎn)生和擴(kuò)散的措施。

204

*7003

不同品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行。

205

*7004

有數(shù)條包裝線同時(shí)進(jìn)行包裝時(shí),應(yīng)采取隔離或其他有效防止污染或混淆的設(shè)施。

206

*7005

無菌藥品生產(chǎn)用直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用。

207

7006

生產(chǎn)過程中應(yīng)防止物料及產(chǎn)品所產(chǎn)生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。

208

7007

無菌藥品生產(chǎn)中,應(yīng)采取措施避免物料、容器和設(shè)備最終清洗后的二次污染。

209

7008

無菌藥品生產(chǎn)用直接接觸藥品的包裝材料、設(shè)備和其他物品的清洗、干燥、滅菌到使用時(shí)間間隔應(yīng)有規(guī)定。

210

*7009

無菌藥品的藥液從配制到滅菌或除菌過濾的時(shí)間間隔應(yīng)有規(guī)定。

211

*7010

無菌藥品生產(chǎn)用物料、容器、設(shè)備或其他物品需進(jìn)入無菌作業(yè)區(qū)時(shí)應(yīng)經(jīng)過消毒或滅菌處理。

212

7011

每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志。

213

*7012

非無菌藥品液體制劑配制、過濾、灌封、滅菌等過程應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。

214

7013

生產(chǎn)中的中間產(chǎn)品應(yīng)規(guī)定貯存期和貯存條件。

215

7014

原料藥生產(chǎn)使用敞口設(shè)備或打開設(shè)備操作時(shí),應(yīng)有避免污染措施。

216

*7015

藥品生產(chǎn)過程中,不合格的中間產(chǎn)品,應(yīng)明確標(biāo)示并不得流入下道工序;因特殊原因需處理使用時(shí),應(yīng)按規(guī)定的書面程序處理并有記錄。

217

7016

藥品生產(chǎn)過程中,物料、中間產(chǎn)品在廠房內(nèi)或廠房間的流轉(zhuǎn)應(yīng)有避免混淆和污染的措施。

218

*7017

應(yīng)建立原料藥生產(chǎn)發(fā)酵用菌種保管、使用、貯存、復(fù)壯、篩選等管理制度,并有記錄。

219

7018

中藥制劑生產(chǎn)過程中,中藥材不應(yīng)直接接觸地面。

220

7019

含有毒性藥材的藥品生產(chǎn)操作,應(yīng)有防止交叉污染的特殊措施。

221

7020

揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動水,用過的水不應(yīng)用于洗滌其他藥材,不同藥性的藥材不應(yīng)在一起洗滌。

222

7021

洗滌后的藥材及切制和炮制品不應(yīng)露天干燥。

223

7022

中藥材、中間產(chǎn)品、成品的滅菌方法應(yīng)以不改變藥材的藥效、質(zhì)量為原則。

224

7023

直接入藥的藥材粉末,配料前應(yīng)做微生物檢查。

225

7024

中藥材使用前應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行揀選、整理、剪切、炮制、洗滌等加工,需要浸潤的中藥材應(yīng)做到藥透水盡。

226

*7101

應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用工藝用水,工藝用水應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

227

7102

工藝用水應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果,規(guī)定檢驗(yàn)周期,定期檢驗(yàn),檢驗(yàn)應(yīng)有記錄。

228

7201

產(chǎn)品應(yīng)有批包裝記錄,批包裝記錄的內(nèi)容應(yīng)包括:待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、規(guī)格;印有批號的標(biāo)簽和使用說明書以及產(chǎn)品合格證;待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量及發(fā)放人、領(lǐng)用人、核對人簽名;已包裝產(chǎn)品的數(shù)量;前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝清場記錄(正本);本次包裝操作完成后的檢驗(yàn)核對結(jié)果、核對人簽名;生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽名。

229

7202

藥品零頭包裝應(yīng)只限兩個(gè)批號為一個(gè)合箱,包裝箱外應(yīng)標(biāo)明合箱藥品的批號,并建立合箱記錄。

230

7203

原料藥生產(chǎn)中,對可以重復(fù)使用的包裝容器,應(yīng)根據(jù)書面程序清洗干凈,并去除原有的標(biāo)簽。

231

7301

每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后應(yīng)由生產(chǎn)操作人員清場,填寫清場記錄。清場記錄內(nèi)容應(yīng)包括:工序、品名、生產(chǎn)批號、清場日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名。清場記錄應(yīng)納入批生產(chǎn)記錄。

質(zhì)量管理

232

*7401

藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn),應(yīng)受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo),并能獨(dú)立履行其職責(zé)。

233

7402

質(zhì)量管理部門應(yīng)配備一定數(shù)量的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員,應(yīng)有與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場所、儀器、設(shè)備。

234

7501

質(zhì)量管理部門應(yīng)制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和產(chǎn)品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程,應(yīng)制定取樣和留樣制度。

235

7502

原料藥留樣包裝應(yīng)與產(chǎn)品包裝相同或使用模擬包裝,應(yīng)保存在與產(chǎn)品標(biāo)簽說明相符的條件下,并按留樣管理規(guī)定進(jìn)行觀察。

236

7503

質(zhì)量管理部門應(yīng)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動物等管理辦法。

237

7504

生物制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)使用由國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一制備、標(biāo)化和分發(fā)的國家標(biāo)準(zhǔn)品,應(yīng)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)品制備其工作標(biāo)準(zhǔn)品。

238

*7505

質(zhì)量管理部門應(yīng)有物料和中間產(chǎn)品使用、成品放行的決定權(quán)。

239

*7506

生物制品生產(chǎn)用的主要原輔料(包括血液制品的原料血漿)應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并由質(zhì)量管理部門檢驗(yàn)合格簽證發(fā)放。

240

*7507

藥品放行前應(yīng)由質(zhì)量管理部門對有關(guān)記錄進(jìn)行審核。審核內(nèi)容應(yīng)包括:配料、稱重過程中的復(fù)核情況;各生產(chǎn)工序檢查記錄;清場記錄;中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;偏差處理;成品檢驗(yàn)結(jié)果等。符合要求并有審核人員簽字后方可放行。

241

*7508

質(zhì)量管理部門應(yīng)審核不合格品處理程序。

242

*7509

質(zhì)量管理部門應(yīng)對物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣,并按試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)如實(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。

243

*7510

最終滅菌的無菌藥品成品的無菌檢查應(yīng)按滅菌柜次取樣檢驗(yàn)。

244

7511

原料藥生產(chǎn)用的物料因特殊原因需處理使用時(shí),應(yīng)有審批程序,并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后發(fā)放使用。

245

7512

對生物制品原材、原液、半成品及成品應(yīng)嚴(yán)格按照《中國生物制品規(guī)程》(或《中華人民共和國藥典》)或國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢定。

246

7513

質(zhì)量管理部門應(yīng)按規(guī)定監(jiān)測潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)。

247

7514

質(zhì)量管理部門應(yīng)評價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。

248

7515

質(zhì)量管理部門應(yīng)制定和執(zhí)行偏差處理程序,所有偏差應(yīng)有記錄,重大偏差應(yīng)有調(diào)查報(bào)告。

249

7601

質(zhì)量管理部門應(yīng)會同有關(guān)部門對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估,并履行質(zhì)量否決權(quán)。當(dāng)變更供應(yīng)商時(shí),質(zhì)量管理部門應(yīng)履行審查批準(zhǔn)變更程序。

250

7602

企業(yè)應(yīng)根據(jù)工藝要求、物料的特性以及對供應(yīng)商質(zhì)量體系的審核情況,確定原料藥生產(chǎn)用物料的質(zhì)量控制項(xiàng)目。

產(chǎn)品銷售與收回

251

*7701

每批藥品均應(yīng)有銷售記錄。根據(jù)銷售記錄應(yīng)能追查每批藥品的售出情況,必要時(shí)應(yīng)能及時(shí)全部收回。銷售記錄內(nèi)容應(yīng)包括品名、劑型、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期。

252

7801

銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品,其銷售記錄應(yīng)保存三年。

253

7901

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立藥品退貨和收回的書面程序,并有記錄。藥品退貨和收回記錄內(nèi)容應(yīng)包括品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。

254

7902

因質(zhì)量原因退貨或收回的藥品制劑,應(yīng)在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下銷毀,涉及其它批號時(shí),應(yīng)同時(shí)處理。

投訴與不良反應(yīng)報(bào)告

255

8001

企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告制度,應(yīng)指定專門機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。

256

8101

對用戶的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應(yīng)應(yīng)有詳細(xì)記錄并及時(shí)調(diào)查處理。對藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。

257

*8201

藥品生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。

自    檢

258

8301

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期組織自檢。自檢應(yīng)按預(yù)定的程序,對執(zhí)行規(guī)范要求的全部情況定期進(jìn)行檢查,對缺陷進(jìn)行改正。

259

8401

自檢應(yīng)有記錄。自檢完成后應(yīng)形成自檢報(bào)告,內(nèi)容應(yīng)包括自檢的結(jié)果、評價(jià)的結(jié)論以及改進(jìn)措施和建議。

         

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